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減壓蒸(zheng)餾裝置（高(gao)硼硅(gui)抽(chou)真(zhen)空加熱）由上海書培(pei)實驗設備(bei)有限公司(si)提供，采用(yong)高硼硅(gui)玻璃材質(zhi)加(jia)工，減壓蒸餾(又稱(cheng)真空蒸餾)是分(fen)(fen)離(li)和提純化合物的一種重要方法(fa)，尤其適用(yong)于高沸點物質(zhi)和那些(xie)在常壓蒸餾時未達(da)到沸點就(jiu)已(yi)受熱(re)分(fen)(fen)解、氧化或聚合的化合物的分(fen)(fen)離(li)和提純。

產品介紹：

產品名稱：減壓蒸餾(liu)裝置（高硼硅抽(chou)真空加(jia)熱）

規格：500ml

材質：高硼硅玻璃

用途(tu)：減壓蒸餾(又稱真(zhen)空蒸餾)是分離和(he)提純化合物的一(yi)種重要方法

減壓蒸餾的操作方法：

減壓蒸餾開始(shi)時的操作順序是：

打(da)開真(zhen)空泵→調好真(zhen)空度→接通冷(leng)凝(ning)水→開始(shi)加熱蒸餾。

具體如下：
（1）在圓底蒸餾燒瓶中，放置待蒸餾的液體(不超過蒸餾燒瓶容積的1/2)。按圖3所示安裝好減壓蒸餾裝置。
（2）旋緊毛細管上的螺旋夾，打開安全瓶上的雙通活塞，然后開啟真空泵抽氣。慢慢關閉雙通活塞，從測壓計上觀察系統所能達到的真空度。如果達不到所需要的真空度，可能是因為漏氣(假如不是真空泵本身效率的限制造成的)，需檢查各部分塞子和橡皮管的連接是否嚴密等，必要時可用熔融的固體石蠟密封(密封只有在解除真空后才能進行)。如果超過所需的真空度，可小心地旋轉雙通活塞，放入少量空氣，以調節至所需的真空度。調節毛細管上的螺旋管，使液體中有連續平穩的小氣泡通過(如無氣泡，毛細管可能已經阻塞，需要及時更換)。
（3）開啟冷凝水，選用合適的加熱方式進行蒸餾。加熱時，圓底蒸餾燒瓶至少應有2/3浸入浴液中。蒸餾速度以每秒1-2滴為宜。在整個蒸餾過程中，要注意蒸餾情況，不斷觀察溫度計和測壓計的讀數。在壓力穩定的情況下，純物質的沸程不應超過1℃ - 2℃。在前餾分蒸完后，需要更換接受瓶接受所需的餾分。此時應先移去熱源，取下熱浴，待稍冷后，慢慢地旋開雙通活塞，使系統與大氣相通，然后松開毛細管上的螺旋夾，切斷真空泵的電源，卸下接受瓶，換上另一潔凈的接受瓶，再重復前述操作。如果使用的是多頭接引管，則只要轉動其位置即可收集不同沸程的餾分。
減壓蒸餾結束時(shi)的操作順序恰(qia)好相反，先移去熱源→關(guan)閉(bi)冷(leng)凝水→體系稍冷(leng)后慢(man)慢(man)打開(kai)毛細管上的螺旋(xuan)夾→慢(man)慢(man)打開(kai)安全瓶上的雙通活塞(sai)放氣→等體系內外壓力(li)平衡后再關(guan)閉(bi)真空泵。

 注意事項：

（1）當被蒸餾物中含有低沸點物質時，應先進行常壓蒸餾，然后用真空泵減壓蒸去低沸點物質。后再用真空泵減壓蒸餾。
（2）根據化合物的(de)沸點不(bu)(bu)同，選(xuan)(xuan)用(yong)合適(shi)的(de)加熱(re)方(fang)法。不(bu)(bu)能用(yong)明(ming)火(huo)直接加熱(re)，通常選(xuan)(xuan)用(yong)水(shui)浴或(huo)油浴，總的(de)要求是加熱(re)均(jun)勻，盡量避(bi)免局部過熱(re)。控制浴溫，保持比液體的(de)沸點高20℃-30℃。

（3）蒸餾沸點較高的物質時，用石棉繩或石棉布包裹克氏蒸餾頭的兩頸，以減少散熱。
（4）要特別注意真空的轉動方向。如果真空泵接線位置搞錯，則會使真空泵反向轉動，導致水銀沖出壓力計，造成污染。
（5）蒸(zheng)餾完畢，或蒸(zheng)餾過程中(zhong)需要中(zhong)斷(例如(ru)調換(huan)毛細管、接受瓶(ping))時，應先滅(mie)去(qu)火(huo)源，撤(che)去(qu)熱浴，待稍冷后(hou)(hou)緩緩解除(chu)真(zhen)空，使(shi)系(xi)(xi)統內(nei)外壓力(li)平衡后(hou)(hou)，方可關閉油(you)泵(beng)。否(fou)則，由于系(xi)(xi)統中(zhong)的(de)壓力(li)較低，油(you)泵(beng)中(zhong)的(de)油(you)會(hui)吸(xi)入吸(xi)收塔。